一、細胞計數(shù)
這是細胞培養(yǎng)中常用的基本技術之一。所用材料為血球計數(shù)板，巴氏吸管和顯微鏡。
細胞計數(shù)的基本步驟：
(1)取清潔計數(shù)板和專用蓋玻片，用絲綢布輕輕拭干.
(2)取細胞懸液0.3mL，加入0.9mL結(jié)晶紫(或臺盼至)染液，混勻后滴半滴于血球計數(shù)板內(nèi)，以充滿不外溢為宜。也可直接將細胞懸液在一側(cè)滴加到蓋玻片中，不要溢出，也不要過少或出現(xiàn)氣泡.
(3)在顯微鏡下用10×物鏡觀察計數(shù)四角大分格中的細胞數(shù)。代入下式得出細胞密度。
細胞數(shù)/ml=(4大格細胞數(shù)之和/4)×104×稀釋倍數(shù)
臺盼藍染色法可計算出活細胞數(shù)和死細胞數(shù)以測定細胞存活百分率。一般0.5%～1%的臺盼藍染液可使死細胞染成藍色，活細胞不著色。此外還可用0.02%的藻紅B染液將死細胞或受損細胞染成紅色，或用0.05%的苯胺黑染液將死細胞染成黑色。
細胞存活百分率=（4大格活細胞數(shù)/4大格活細胞+死細胞數(shù)）×100%
細胞計數(shù)除用上述方法外，目前還有新型的自動計數(shù)儀，可供大規(guī)模細胞計數(shù)工作使用。各種型號的計數(shù)操作不盡相同，可根據(jù)使用說明進行操作。
在進行細胞計數(shù)操作時，必須把細胞懸液準備好，細胞應分散良好，并充分混勻，若出現(xiàn)較多細胞團或細胞數(shù)少于200個/10mm2或多于500個/10mm2時，需重制細胞懸液，重新計數(shù)。
二、細胞生長曲線和生長倍數(shù)
細胞生長曲線是細胞培養(yǎng)實驗中最基本的指標，是測定細胞絕對增長數(shù)值和生長繁殖基本規(guī)律常用的簡便方法。常用的方法為：在同一規(guī)格的培養(yǎng)瓶中，接種同等量的同一代細胞，經(jīng)培養(yǎng)后每隔24小時取出幾瓶細胞進行計數(shù)，以培養(yǎng)時間為橫座標，不同時刻的細胞數(shù)的對數(shù)為底座標，標出各點并連成線，即為該細胞的生長曲線，可反應出細胞生長的動態(tài)。
測定生長曲線的另一種方法是用96孔/24孔細胞培養(yǎng)板，分7組，每組3孔，培養(yǎng)一周(7天)，期間逐日檢測一組，計數(shù)，最后把7天中的細胞數(shù)值繪成圖，即為細胞生長曲線。
也可采用MTT法來進行生長曲線測定，較上述方法簡便。
標準的細胞生長曲線近似“S”形，一般在傳代后第一天細胞數(shù)有所減少，經(jīng)過一段時間的潛伏期，再進入對數(shù)生長期，達到平臺期和生長穩(wěn)定，最后衰老。
細胞生長倍數(shù)是指測定接種時活細胞的濃度，經(jīng)一個生長周期達到最大活細胞濃度的比率。
生長倍數(shù)=培養(yǎng)后最大活細胞濃度/接種時的活細胞濃度
三、細胞分裂指數(shù)
細胞分裂指數(shù)是表示細胞增殖旺盛程度的指標。它以被測1000個細胞中的分裂細胞數(shù)來計算。其方法為：用秋水仙素將細胞處理1～2小時后，按染色體制片法制片并染色，計算1000個細胞中分裂相的數(shù)目，重復4次取平均值，用百分比表示。
基本步驟：
(1)細胞準備 用蓋片(支持物)培養(yǎng)法。
(2)每24小時取出一個小玻片，按常規(guī)方法進行固定，吉姆薩或HE染色，封片，制成永久標本。
(3)顯微鏡下選擇細胞密度適中的區(qū)域觀察分裂細胞并計數(shù)。逐個視野進行，對每一時間組的玻片各取細胞多、中、少3個區(qū)域各一區(qū)，共數(shù)1000個細胞，計算出平均分裂相值所占百分比。觀察時要掌握好分裂相標準，主要是確定好劃分間期和前期，末期和間期等的界限，以減少誤差。
細胞分裂指數(shù)=細胞分裂相數(shù)/細胞總數(shù)(1000)×1000
四、細胞接種存活率
細胞接種存活率又稱細胞貼壁率。它是細胞被制成分散的懸液后，以低密度(2～5個細胞/cm2)被接種到底物上，貼壁并能存活生長形成細胞小群(克隆)的細胞百分數(shù)值，用以表示細胞的生存能力和細胞群的活力。
基本步驟：
（1）取對生長期細胞，用消化法制成細胞懸液，計數(shù)后按檢測細胞生長曲線的接種細胞的原則，將細胞接種于培養(yǎng)瓶(濃度相對高些)。接種12～15瓶。
（2）每2小時取出一瓶細胞，倒掉培養(yǎng)液，然后加入胰酶消化已貼壁細胞，計數(shù)已貼壁細胞，用下面公式逐個計算每個時間上的貼壁率。每2小時一次，共觀察24小時即12。
接種存活率%(貼壁率)=(貼壁存活細胞數(shù)/接種細胞數(shù))×100%
五、克隆形成率
細胞接種存活率只表示接種細胞后貼壁的細胞數(shù)，但貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆。而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。由于細胞生物學性狀不同，細胞克隆形成率差別也很大，一般初代培養(yǎng)細胞克隆形成率弱，傳代細胞系強；二倍體細胞克隆形成率弱，轉(zhuǎn)化細胞系強；正常細胞克隆形成率弱，腫瘤細胞強。并且克隆形成率與接種密度有一定關系，做克隆形成率測定時，接種細胞一定要分散成單細胞懸液，直接接種在碟皿中，持續(xù)一周，隨時檢查，到細胞形成克隆時終止培養(yǎng)。
1、平板克隆形成試驗
基本步驟：
(1)取對數(shù)生長期的單層培養(yǎng)細胞，用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成單個細胞，把細胞懸浮在10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液中備用。
(2)將細胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋，以適當?shù)募毎芏?/span>(根據(jù)增殖能力)接種于培養(yǎng)皿中。一般分每皿50、100、200個細胞的梯度密度分別接種含10mL 37℃預溫培養(yǎng)液的皿中，并輕輕轉(zhuǎn)動，使細胞分散均勻。置37℃ 5% CO2及飽和濕度的環(huán)境下，靜置培養(yǎng)2～3周。
(3)經(jīng)常觀察，當培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時，終止培養(yǎng)。棄去上清液，用PBS小心浸洗2次。加純甲醇或1:3醋酸/甲醇5mL，固定15分鐘。然后去固定液，加適量Giemsa應用染色液染10～30分鐘，然后用流水緩慢洗去染色液，空氣干燥。
(4)將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的透明膠片，用肉眼直接計數(shù)克隆，或在顯微鏡(低倍鏡)計數(shù)大于10個細胞的克隆數(shù)。最后計算克隆形成率。
克隆數(shù)
克隆形成率= —————×100%
接種細胞數(shù)
平板克隆形成試驗方法簡單，適用于貼壁生長的細胞。適宜底物為玻璃的、塑料瓶皿。試驗成功的關鍵是細胞懸液的制備和接種密度。細胞一定要分散得好，不能有細胞團，接種密度不能過大。
2、軟瓊脂培養(yǎng)克隆形成試驗
基本步驟：
(1)取對數(shù)生長期細胞，用0.25%胰蛋白酶消化并輕輕吹打，使之成為單細胞，作活細胞計數(shù)，用含20%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液調(diào)整細胞密度至1×106細胞/L。然后根據(jù)實驗要求作梯度倍數(shù)稀釋。
(2)用蒸餾水分別制備出1.2%和0.7%兩個濃度的低溶點瓊脂糖液，高壓滅菌后，維持在40℃中不會凝固。
(3)按1:1比例使1.2%的瓊脂糖和2×DMEM培養(yǎng)基(含有2×抗生素和20%的小牛血清)混合后，取3mL混合液注入直徑6cm平皿中(10cm平皿加7～10mL)，冷卻凝固，可作底層瓊脂置CO2溫箱中備用。
(4)按1:1比例讓0.7%的瓊脂糖和2×DMEM培養(yǎng)基在無菌試管中相混以后，再向管中加入0.2mL的細胞懸液，充分混勻，注入鋪有1.2%瓊脂糖底層平皿中，逐形成雙瓊脂層。待上層瓊脂凝固后，置入37℃ 5%CO2溫箱中培養(yǎng)10～14天。
(5)把平皿放置在倒置顯微鏡下，觀察細胞克隆數(shù)。計算形成率。
軟瓊脂培養(yǎng)法常用檢測腫瘤細胞和轉(zhuǎn)化細胞系。試驗中瓊脂與細胞相混時，瓊脂溫度不宜超過40℃。接種細胞的密度每平方厘米不超過35個，一般6cm的平皿接種1000個細胞。正常細胞在懸浮狀態(tài)下不能增殖，不適用于軟瓊脂克隆形成試驗。
