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HCM-BROD-0036-C41
HCM-BROD-0036-C41
規格:
貨期:
編號:B161698
品牌:Mingzhoubio

標準菌株
定量菌液
DNA
RNA

規格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產品名稱 HCM-BROD-0036-C41
商品貨號 B161698
Organism Homo sapiens, human
Tissue brain
Product Format frozen 1.0 mL
Culture Properties mixed, adherent and suspension
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease metastatic Ewing sarcoma
Age See associated clinical data for patient profile information, if available.
https://portal.gdc.cancer.gov/  
https://hcmi-searchable-catalog.nci.nih.gov/model/HCM-BROD-0036-C41
Gender See associated clinical data for patient profile information, if available.
https://portal.gdc.cancer.gov/  
https://hcmi-searchable-catalog.nci.nih.gov/model/HCM-BROD-0036-C41
Ethnicity See associated clinical data for patient profile information, if available.
https://portal.gdc.cancer.gov/  
https://hcmi-searchable-catalog.nci.nih.gov/model/HCM-BROD-0036-C41
Applications Basic research, compound screening.
Storage Conditions liquid nitrogen vapor phase
Images
Clinical Data

ICD-10-CM code: C41, malignant neoplasm of bone and articular cartilage metastatic Ewing sarcoma

See associated clinical data for patient profile information, if available.
https://portal.gdc.cancer.gov/  
https://hcmi-searchable-catalog.nci.nih.gov/model/HCM-BROD-0036-C41
Complete Growth Medium

Propagenix Conditioned Medium (Propagenix cat# 256-100) supplemented with 9.0 ng/mL cholera toxin (Sigma Aldrich C8052).

Prepare media according to the manufacturer’s instructions

Subculturing

Important: Pool both the adherent and suspension cell populations when passaging.

  1. Passage cells when the culture has reached approximately 70% to 80% confluence.
  2. Warm TrypLE (Thermofisher # 12605010) and complete growth media to room temperature.
  3. For each flask, carefully aspirate the spent media without disturbing the monolayer.
  4. Rinse the cell layer one time with 3 to 5 mL D-PBS (ATCC 30-2200) to remove residual medium.
  5. Add room temperature TrypLE (1 to 2 mL for every 25 cm2) to each flask.
  6. Gently rock each flask to ensure complete coverage of the TrypLE solution over the cells, and then aspirate the excess fluid off of the monolayer.
  7. Observe the cells under the microscope.
  8. When the majority of cells appear to have detached (typically 2-5 minutes), quickly add an equal volume of the complete growth medium to each flask.
  9. Transfer the dissociated cells to a sterile centrifuge tube.
  10. Centrifuge the cells at 200 x g for 5 minutes.
  11. Aspirate neutralized dissociation solution from the cell pellet and resuspend the cells in 2 to 8 mL fresh, pre-warmed, complete growth medium.
  12. Count the cells and seed new culture flasks at a density of 2 to 5 x 104 viable cells per cm2. Prior to seeding, aspirate the coating and discard the coating laminin solution from the vessel.
  13. Place newly seeded flasks in a 37°C, 5% CO2 incubator for at least 24 to 48 hours before processing the cells further.
  14. Perform a complete medium change every 3-4 days or as needed.
Cryopreservation Complete growth media containing 10% DMSO (ATCC 4-X)
Culture Conditions
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Temperature: 37°C
Cells per Vial ≥ 1 x 106 cells
Volume 1.0 mL
STR Profile
Amelogenin: X,Y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12,13
D16S539: 8,11
D5S818: 11,13
D7S820: 11,13
TPOX: 8,11
TH01: 6,9
vWA: 14,17
Sterility Tests Bacteria, yeast and fungi: No growth
Mycoplasma: No growth
Viral Testing Hepatitis B: None detected
Cytomegalovirus: None detected
Human immunodeficiency virus: None detected
Epstein-Barr virus: None detected
Human papillomavirus: None detected
Name of Depositor Broad Institute
Year of Origin 2018
梅經理 17280875617 1438578920
胡經理 13345964880 2438244627
周經理 17757487661 1296385441
于經理 18067160830 2088210172
沈經理 19548299266 2662369050
李經理 13626845108 972239479
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