波多野结衣丝袜,凹凸国产熟女精品视频 ,无码精品日韩中文字幕

▍最近瀏覽歷史

[清空]

▍更多產品

貨號：MZ-339602
名稱：羊結腸黏膜上皮細胞永生化

貨號：MZ-339601
名稱：牛原代小腸黏膜上皮細胞

貨號：MZ-767
名稱：人原代氣管上皮細胞

貨號：MZ-4353
名稱：人原代肺動脈平滑肌細胞

貨號：MZ-4352
名稱：人原代肺動脈內皮細胞

貨號：MZ-4239
名稱：大鼠原代骨髓間充質干細胞

貨號：MZ-4238
名稱：人原代皮膚成纖維細胞

貨號：MZ-4237
名稱：人原代角質形成細胞

貨號：MZ-249897
名稱：人II型肺泡上皮細胞

貨號：MZ-249896
名稱：雞腎小管上皮細胞

▍聯系我們

0574-87157013
mingzhoubio@163.com
浙江省寧波市鎮海區莊市街道興莊路9號
創e慧谷42號樓B幢401室

產品名稱	人前列腺MatchPair?: 前列腺上皮和腫瘤原代細胞
商品貨號	MZ-246437
細胞污染	HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
細胞傳代步驟	如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞復蘇步驟	將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞凍存步驟	待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

序號	文章標題	操作
1	ATCC細胞運輸和處理	查看詳情14
2	其他海外品牌代理	查看詳情14
3	ATCC代理	查看詳情14
4	購買須知	查看詳情14
5	訂購流程	查看詳情14

姓名	手機號(微信同號)	QQ
梅經理	17280875617	1438578920
胡經理	13345964880	2438244627
周經理	17757487661	1296385441
于經理	18067160830	2088210172
沈經理	19548299266	2662369050
李經理	13626845108	972239479

<sup id="4o0ah"></sup>