| 產品名稱 |
人胃癌組織源性原代細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-4266 |
| 組織來源 |
中國成年病人手術后的胃癌組織。 |
| 規格 |
5×105cells/T25培養瓶 |
| 生長特性 |
貼壁 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞描述 |
胃癌可發生于胃的任何部位，半數以上發生于胃竇部、胃小彎及前后壁，其次在賁門部，胃 體區相對較少。 早期胃癌的病理組織學類型與進行期胃癌大致相似。可見高分化型腺癌、低分化型腺癌及未 分化型癌。從形態上有乳頭狀腺癌、管狀腺癌、印戒細胞癌及粘液腺癌。 全國胃癌協作組參考世界衛生組織（WHO）與日本胃癌研究會的分類方法結合我國的情況， 把早期胃癌的組織學類型規定為：乳頭狀腺部、管狀腺癌（高分化及中等分化）、低分化腺 癌、印戒細胞癌、粘膜腺癌、硬癌、未分癌及混合型癌。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 組織學分型 |
1.早期胃癌：不論范圍大小，早期病變僅限于粘膜及粘膜下層。可分隆起型（息肉型）、淺 表型（胃炎型）和凹陷型（潰瘍型）三型。Ⅱ型胃癌中又分Ⅱa （隆起表淺型），Ⅱb （平 坦表淺型）及Ⅱc （凹陷表淺型）三個亞型。以上各型胃癌可有不同的組合。如Ⅱc+Ⅱa ， Ⅱc+ Ⅲ等。早期胃癌中直徑在5-10mm 者稱小胃癌，直徑＜5mm 的胃癌稱微小胃癌。 2.中晚期胃癌：也稱進展型胃癌，癌性病變侵及肌層或全層，常有轉移，有以下幾種類型： （1）蕈傘型（或息肉樣型）：約占晚期胃癌的1/4，癌腫局限，主要向腔內生長，呈結節狀、 息肉狀，表面粗糙如菜花，中央有糜爛、潰瘍，亦稱結節蕈傘型。胃癌癌腫呈盤狀，邊緣高 起，中央有潰瘍者胃癌稱盤狀蕈傘型。 (2）潰瘍型：約占晚期胃癌的1/4 。又分為局限潰瘍型和浸潤潰瘍型，前者的特征為胃癌 癌腫局限，呈盤狀，中央壞死。常有較大而深的潰瘍；潰瘍底一般不平，邊緣隆起呈堤狀或 火山口狀，胃癌癌腫向深層浸潤，常伴出血、穿孔。浸潤潰瘍型的特征為胃癌癌腫呈浸潤性 生長，常形成明顯向周圍及深部浸潤的腫塊，中央壞死形成潰瘍，常較早侵及漿膜或發生淋 巴結轉移。（3）浸潤型：此型也分為兩種，一種為局限浸潤型，胃癌組織浸潤胃壁各層，多限于胃竇 部，浸潤的胃壁增厚變硬，皺壁消失，多無明顯潰瘍和結節。浸潤局限于胃的一部分者，稱 “局限浸潤型”。另一種是彌漫浸潤型，又稱皮革胃，胃癌組織在粘膜下擴展，侵及各層， 范圍廣，使胃腔變小，胃壁厚而僵硬，粘膜仍可存在，可有充血水腫而無潰瘍。 （4）混合型：同時并存上述類型的兩種或兩種以上胃癌病變者。 （5）多發癌：胃癌組織呈多灶性，互不相連。如在萎縮性胃炎基礎上發生的胃癌即可能屬 于此型，且多在胃體上部。 |
