| 產(chǎn)品名稱 |
人膀胱癌組織源性原代細(xì)胞 |
| 商品貨號(hào) |
MZ-4273 |
| 組織來源 |
中國(guó)成年病人手術(shù)后的膀胱癌組織。 |
| 規(guī)格 |
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
| 細(xì)胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。 |
| 細(xì)胞傳代步驟 |
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
| 細(xì)胞復(fù)蘇步驟 |
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 |
| 細(xì)胞凍存步驟 |
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 組織學(xué)分類 |
（1）移行細(xì)胞癌 （2）鱗狀細(xì)胞癌 （3）腺癌 （4）有些為混合性。其中以移行細(xì)胞癌為最常見，腺癌很少見。 |
| 臨床分期 |
TNM 分期Tａ 非浸潤(rùn)性乳頭狀癌Tiｓ 原位癌T1 腫瘤侵及上皮下結(jié)締組織T2 腫瘤侵及淺 肌層；T3 腫瘤侵及深肌層或膀胱周圍脂肪:T3a 侵及深肌層；T3b 侵及膀胱周圍脂肪；T4 侵 及鄰近組織:T4a 侵犯前列腺，子宮；T4b 侵犯盆壁，腹壁陰道N1 單一，≤2cm 淋巴結(jié)轉(zhuǎn) 移N2 >2～5cm，或都是≤5cm 多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N3 有>5cm 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移Mo 無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移M1 有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移Oa 期Ta No Mo()i。期Tis No MoI 期Tl No MoⅡ期T2 No MoT3a No MoⅢ期 T3a-b No MoⅣ期T4b No Mo 任何T N1-3 Mo 任何T 任何N MlJewett-Marshall 分期O 期原 位癌O 期非浸潤(rùn)乳頭狀瘤A 期粘膜下浸潤(rùn)Bl 期侵犯淺肌層B2 期．侵犯深肌層C 期侵 犯膀胱周圍脂肪D1 期局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移D2 期鄰近局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 www. |
